Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει το πρώτο εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που θα υποστηρίζει τους γιατρούς στην αξιολόγηση φαρμακευτικών δοκιμών για ασθενείς με σοβαρή μορφή λιπώδους νόσου του ήπατος. Η ανακοίνωση έγινε τη Δευτέρα, 8 Δεκεμβρίου. Το εργαλείο είναι πλέον διαθέσιμο στο κοινό και μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε πρόγραμμα ανάπτυξης φαρμάκου.
Το εργαλείο, γνωστό ως AIM-NASH, βοηθά τους γιατρούς να αναλύουν βιοψίες ήπατος για να προσδιορίσουν τη σοβαρότητα της MASH (μεταβολική δυσλειτουργία που σχετίζεται με τη στεατοηπατίτιδα) κατά τις κλινικές δοκιμές. Αναμένεται ότι το AIM-NASH θα επιταχύνει τις κλινικές δοκιμές για μια πάθηση που πλήττει εκατομμύρια Αμερικανών και μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως ηπατική ανεπάρκεια ή καρκίνος, όπως ανέφερε ο FDA.
Αυτή τη στιγμή, οι ειδικοί αξιολογούν τις βιοψίες ήπατος ανεξάρτητα, μια διαδικασία που μπορεί να είναι χρονοβόρα και ασυνεπής. Ο FDA τόνισε ότι το AIM-NASH θα μπορούσε να συμβάλει στην τυποποίηση της αξιολόγησης αυτή, μειώνοντας το χρόνο και τους πόρους που απαιτούνται για την ανάπτυξη νέων θεραπειών για τη συγκεκριμένη νόσο.
Διαβάστε επίσης: Η λιπώδης νόσος του ήπατος συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο θανάτου.
Οι φαρμακοβιομηχανίες υιοθετούν ολοένα και περισσότερες τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης, με ειδικούς του κλάδου να εκτιμούν ότι αυτές οι μέθοδοι θα μπορούσαν να μειώσουν τον χρόνο και το κόστος ανάπτυξης κατά τουλάχιστον το ήμισυ μέσα στην επόμενη τριετία έως πενταετία.
Το AIM-NASH χρησιμοποιεί αλγορίθμους τεχνητής νοημοσύνης για την ανάλυση εικόνων από βιοψίες ήπατος, παρέχοντας βαθμολογίες βάσει ενός τυποποιημένου συστήματος αξιολόγησης. Οι γιατροί χρησιμοποιούν αυτές τις βαθμολογίες για την τελική τους ερμηνεία. Ο FDA δήλωσε ότι η πιστοποίηση του εργαλείου βασίστηκε σε μελέτες που έδειξαν ότι τα αποτελέσματα από το AIM-NASH ήταν συγκρίσιμα με τις αξιολογήσεις που πραγματοποιήθηκαν από ειδικούς στον τομέα.
ΠΗΓΗ: Reuters
