Ο νικητής του TechCrunch Disrupt Battlefield 2023, Biotics AI, ανακοίνωσε τη Δευτέρα ότι έλαβε άδεια από τον FDA για το λογισμικό τεχνητής νοημοσύνης του που βοηθά στην ανίχνευση εμβρυϊκών ανωμαλιών στις εικόνες υπερήχων.
Το προϊόν οραματίστηκε ο ιδρυτής, CEO Robhy Bustami, ο οποίος μεγάλωσε σε μια οικογένεια μαιευτήρων, συμπεριλαμβανομένης της μητέρας, της αδελφής και του θείου του. Πέρασε πολύ χρόνο στα νοσοκομεία μεγαλώνοντας, ταξιδεύοντας συχνά με τη μητέρα του καθώς εκείνη παρείχε μητρική φροντίδα σε όλες τις ΗΠΑ
Αφού έμαθε να κωδικοποιεί και σπούδασε επιστήμη υπολογιστών στο UC Irvine, ο Bustami συνεργάστηκε με τους Salam Khan, Chaskin Saroff και τον Dr. Hisham Elgammal το 2021 για να ξεκινήσει το Biotics AI.
Η τεχνολογία χρησιμοποιεί τεχνητή νοημοσύνη όρασης υπολογιστή «για να υποστηρίξει την αξιολόγηση της ποιότητας του εμβρυϊκού υπερήχου, την ανατομική πληρότητα, την αυτοματοποιημένη αναφορά και την απρόσκοπτη ενσωμάτωση στις κλινικές ροές εργασίας», δήλωσε ο Bustami στο TechCrunch.
Ελπίζει ότι η τεχνολογία του θα βοηθήσει τις ΗΠΑ να καταπολεμήσουν το γεγονός ότι οι ΗΠΑ έχουν ένα από τα χειρότερα προγεννητικά αποτελέσματα για τις μητέρες μεταξύ των εθνών υψηλού εισοδήματος. Ειδικά οι μαύρες γυναίκες αντιμετωπίζουν πολύ υψηλό ποσοστό μητρικών θανάτων,
Ο Bustami είπε ότι το προγεννητικό υπερηχογράφημα έχει γίνει ο «ακρογωνιαίος λίθος» της παρακολούθησης των εγκυμοσύνων, αλλά οι εικόνες χαμηλής ποιότητας μπορούν να οδηγήσουν σε λανθασμένη διάγνωση.
Ο Bustami είπε ότι το πιο δύσκολο κομμάτι δεν ήταν να κατασκευάσει τα μοντέλα AI του, τα οποία εκπαιδεύτηκαν σε ένα διαφορετικό σύνολο 11.000 υπερήχων, αλλά να διασφαλίσει ότι η τεχνολογία αποδίδει αξιόπιστα στον πραγματικό κόσμο, ειδικά σε δημογραφικά στοιχεία με τον υψηλότερο κίνδυνο για τραγικό αποτέλεσμα.
Εκδήλωση Techcrunch
Σαν Φρανσίσκο
|
13-15 Οκτωβρίου 2026
«Σε ένα περιβάλλον όπου οι ανισότητες στα αποτελέσματα της υγειονομικής περίθαλψης είναι καλά τεκμηριωμένες, ήταν κρίσιμο να επιδεικνύεται σταθερή απόδοση στις υποομάδες ασθενών, όχι μόνο σε εξιδανικευμένες περιπτώσεις», συνέχισε ο Bustami.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος είπε ότι χρειάστηκαν μόλις τρία χρόνια για να περάσει η διαδικασία του FDA, συμπεριλαμβανομένης της δοκιμής και της επικύρωσης του προϊόντος. Η εμπειρία δίδαξε τον ίδιο και την ομάδα του πόσο σημαντικό είναι να ευθυγραμμίζονται αυστηρά οι εργασίες μηχανικής, προϊόντων, κλινικών και ρυθμιστικών από την αρχή. «Σχεδιάζοντας το προϊόν, την κλινική επικύρωση και τη ρυθμιστική οδό μαζί, αντί διαδοχικά, μπορέσαμε να προχωρήσουμε γρήγορα», είπε.
Τώρα με την άδεια FDA, ο Bustami είπε ότι η επόμενη εστίαση των εταιρειών είναι η κλιμάκωση σε διάφορα συστήματα υγείας σε εθνικό επίπεδο. Έχει επίσης σχέδια να προσθέσει περισσότερα χαρακτηριστικά για την εμβρυϊκή ιατρική και την αναπαραγωγική υγεία.
«Είμαστε σε θέση να κλιμακώνουμε τόσο τη διανομή όσο και τον κλινικό αντίκτυπο, ενώ συνεχίζουμε να εμβαθύνουμε τη δύναμη της τεχνολογίας μας», είπε.
Via: techcrunch.com
